التفول أو ما يعرف علمياً بأنيميا الفول هو اضطراب وراثي في خلايا الدم الحمراء يؤدي إلى تكسرها عند التعرض لبعض المحفزات مثل أنواع معينة من الطعام أو الأدوية.
ويعد هذا المرض من الحالات الشائعة نسبياً في بعض المناطق حول العالم. وغالباً ما يتم اكتشافه في الطفولة.
ويحدث التفول نتيجة نقص في إنزيم معين داخل خلايا الدم الحمراء، مما يجعلها أكثر حساسية للتأكسد والانهيار عند التعرض لمواد محددة.
بالإضافة إلى ذلك، قد لا تظهر الأعراض إلا عند تناول محفزات معينة. مما يجعل المرض غير واضح في بعض الحالات حتى حدوث نوبة مفاجئة.
أعراض مرض التفول أو أنيميا الفول:
1. شحوب الجلد والوجه
يعد شحوب البشرة من أول العلامات التي تظهر نتيجة انخفاض عدد خلايا الدم الحمراء. مما يقلل وصول الأكسجين إلى الجسم.
2. التعب والإرهاق الشديد
يشعر المصاب بضعف عام وإرهاق سريع حتى دون مجهود كبير. بالإضافة إلى ذلك، قد يصاحب ذلك دوخة أو عدم قدرة على التركيز.
3. اصفرار الجلد والعينين (اليرقان)
يحدث اليرقان نتيجة تكسر خلايا الدم الحمراء بشكل سريع. مما يؤدي إلى ارتفاع مادة البيليروبين في الجسم.
4. بول داكن اللون
يعتبر تغير لون البول إلى الداكن أو البني من العلامات المهمة. وهو مؤشر على تكسير خلايا الدم وخروج الهيموغلوبين عبر البول.
5. تسارع ضربات القلب
يحاول الجسم تعويض نقص الأكسجين عن طريق زيادة معدل ضربات القلب. مما يؤدي إلى خفقان واضح لدى المريض.
6. ضيق في التنفس
في الحالات المتوسطة إلى الشديدة. قد يعاني المصاب من صعوبة في التنفس نتيجة نقص الأكسجين في الدم.
7. ألم في البطن أو الظهر
قد يشعر بعض المرضى بآلام غير مفسرة في البطن أو أسفل الظهر. وهي من الأعراض المصاحبة لنوبة التفول.
متى تكون الأعراض خطيرة؟
تكون الأعراض خطيرة عندما تظهر بشكل مفاجئ وشديد مع اصفرار واضح في الجسم أو بول داكن جداً. أو عند الأطفال الصغار الذين يعانون من ضعف عام شديد. في هذه الحالة يجب التوجه للطبيب فوراً.
ما أسباب مرض التفول؟
يحدث مرض التفول نتيجة نقص وراثي في إنزيم يُعرف باسم نازعة هيدروجين الغلوكوز 6 فوسفات (G6PD). وهو إنزيم يلعب دوراً أساسياً في حماية خلايا الدم الحمراء من التلف والتكسر.
وعندما يكون مستوى هذا الإنزيم منخفضاً، تصبح خلايا الدم أكثر حساسية لبعض المواد المؤكسدة. مما يؤدي إلى تدميرها بسرعة وحدوث ما يُعرف بنوبات التفول أو الانحلال الدموي.
وبالإضافة إلى ذلك، لا تظهر الأعراض عادة بشكل دائم، بل تنشط عند التعرض لمحفزات معينة مثل تناول الفول أو بعض أنواع البقوليات أو استخدام أدوية محددة، أو الإصابة ببعض أنواع العدوى والالتهابات.
ومن جهة أخرى، يعد المرض أكثر شيوعاً لدى الذكور بسبب ارتباط الجين المسؤول عنه بالكروموسوم X، وينتقل وراثياً داخل العائلات. لذلك فإن وجود تاريخ عائلي للإصابة يزيد من احتمالية ظهور الحالة لدى الأبناء.
كيف يتم التعامل مع نوبة التفول؟
يتم العلاج عادة من خلال إيقاف المحفز فوراً. وتقديم الدعم الطبي مثل السوائل أو نقل الدم في الحالات الشديدة. بالإضافة إلى مراقبة الحالة حتى استقرارها.
في النهاية، فإن أعراض مرض التفول قد تبدو مخيفة عند ظهورها. لكنها قابلة للسيطرة بشكل كبير إذا تم التعرف عليها مبكراً وتجنب المحفزات. ومع التوعية الجيدة يمكن للمصابين أن يعيشوا حياة طبيعية وآمنة دون مضاعفات.
شاهد أيضاً:
أهم الفيتامينات التي يحتاجها الجسم يومياً
8 أطعمة نباتية تعزز مستويات فيتامين B12