تقدم العلماء خطوة مهمة في فهم "الجينوم" البشري، من خلال فك شفرة "الكروموسوم" الغامض (واي) الموجود لدى الذكور، في إنجاز يمكن أن يساعد في توجيه البحوث المتعلقة بالعقم لدى الرجال.
وكشف الباحثون الستار، أمس الأربعاء، عن أول تسلسل كامل للكروموسوم (واي)، وهو أحد الكروموسومين المحددين للجنس والآخر هو الكروموسوم (إكس). وينتقل الكروموسوم واي بشكل حصري من الأب إلى الأبناء الذكور.
ويحمل الذكور الكروموسوم (واي) والكرموسوم (إكس)، بينما تحمل الإناث زوجا من الكروموسوم إكس فقط، مع وجود بعض الإستثناءات.
.@Genome_gov researchers have assembled the first, fully complete human #YChromosome sequence! This sequence reveals genetic factors with implications for fertility. https://t.co/uOHI6rNCnb (Thread) pic.twitter.com/DPNRD0UUU0
— National Human Genome Research Institute (@genome_gov) August 23, 2023
تساعد الجينات في الكروموسوم واي في التحكم في الوظائف التناسلية المهمة، بما في ذلك إنتاج الحيوانات المنوية، كما تلعب دورًا في الإستعداد الوراثي للإصابة بالسرطان وشدته. لكن ثبت أنّ هذا الكروموسوم يصعب التعرف عليه بسبب بنيته المعقدة بشكل استثنائي.
وقالت أستاذة الهندسة الجزيئية الحيوية في جامعة كاليفورنيا، كارين ميغا، "يوفر ذلك أول نظرة كاملة لشفرة الكروموسوم واي، إذ يكشف أكثر من 50 في المئة من طول الكروموسوم الذي كان مفقودًا في خرائط الجينوم البشري السابقة".
Twenty years after the Human Genome Project was declared to be complete, the Y chromosome has been fully sequenced for the first time.https://t.co/ajTgIax5sI
— New Scientist (@newscientist) August 23, 2023
رويترز