صحة

وكالة الأدوية الأوروبية تطلب وقف بيع دواء "أوكسبريتا"‏

وكالة الأدوية الأوروبية تطلب وقف بيع دواء

طلبت وكالة الأدوية الأوروبية (‏EMA‏) الخميس وقف بيع ‏دواء "أوكسبريتا" المخصص لعلاج مرض الخلايا المنجلية ‏والذي تنتجه شركة "فايزر"، مؤكدة أنّ على الأطباء التوقف ‏عن استخدامه.‏

وأتت دعوة وكالة الأدوية الأوروبية بعد يوم من إعلان شركة ‏الأدوية الأميركية أنها ستسحب طوعا عقار "أوكسبريتا" من ‏الأسواق العالمية.‏

ويُستخدم "أوكسبريتا" لعلاج داء الخلايا المنجلية، وهو مرض ‏في الدم يُحتمل أن يودي بحياة المصاب به ويطال بشكل ‏رئيسي ملايين الأشخاص من أصل أفريقي أو شرق أوسطي ‏أو جنوب آسيوي.‏

وقالت الوكالة ومقرها أمستردام "أوصت لجنة المنتجات ‏الطبية للاستخدام البشري (‏CHMP‏) التابعة لوكالة الأدوية ‏الأوروبية بتعليق ترخيص بيع (...) أوكسبريتا".‏

وأضافت في بيان "يتم اتخاذ هذه الخطوة كإجراء احترازي في ‏وقت تكون البيانات قيد المراجعة".‏

وأظهرت دراستان أن المرضى الذين استخدموا "أوكسبريتا" ‏تعرضوا لعدد أكبر من "نوبات انسداد الأوعية الدموية"، أي ‏ألم حاد ومضاعفات محتملة مثل التهاب المفاصل والفشل ‏الكلوي والحوادث الوعائية الدماغية (‏CVA‏).‏

وكانت وكالة الأدوية الأوروبية تدرس أساسا مخاطر عقار ‏‏"أوكسبريتا" كجزء من تحقيق بدأ في تموز (يوليو).‏

وقالت الوكالة الأوروبية للأدوية إنّ "هذا التحقيق بدأ عندما ‏أظهرت بيانات من تجربة سريرية أن عدد الوفيات كان أعلى ‏مع عقار "أوكسبريتا" مقارنة بمَن تناولوا علاجا وهميا".‏

وأضافت أنّ "تجربة أخرى أظهرت أنّ العدد الإجمالي ‏للوفيات كان أعلى من المتوقع".‏

وأوصت وكالة الأدوية الأوروبية بعدم معاودة تناول ‏‏"أوكسبريتا".‏

وأكدت الوكالة أنّ على الأطباء أيضا أن يطلبوا من المرضى ‏التوقف عن استخدام بأوكسبريتا و"مراقبتهم تحسبا لأي آثار ‏جانبية بعد وقف أخذ العلاج".‏

ومرض الخلايا المنجلية هو مجموعة من اضطرابات الدم ‏الوراثية يتسبب بخلل في الهيموغلوبين البروتيني الحامل ‏للأكسجين.‏

تنتقل خلايا الدم السليمة عبر الأوعية الدموية الصغيرة لتحمل ‏الأكسجين إلى مختلف أجزاء الجسم، بحسب المراكز ‏الأميركية لمكافحة الأمراض في الولايات المتحدة.‏

ولدى الشخص المصاب بمرض الخلايا المنجلية، يكون ‏الهيموغلوبين غير طبيعي، مما يتسبب في أن تصبح خلايا ‏الدم الحمراء صلبة ولزجة وشبيهة بالمنجل، مما يعيق تدفق ‏الدم.‏

وقالت شركة "فايزر" الأربعاء إنها "ستسحب طوعا عقار ‏‏"أوكسبريتا" من كل الأسواق التي تمت الموافقة على بيعه ‏فيها".‏

وأوضحت أن قرارها "يستند إلى كل البيانات السريرية التي ‏تشير راهنا إلى أن الفائدة الإجمالية لدواء أوكسبريتا لم تعد ‏تفوق المخاطر على المرضى".‏

يقرأون الآن